? ? ? ?為規范藥品注冊申請人遞交藥物臨床試驗數據及相關(guān)資料，配合新修訂的藥品注冊申報資料要求，提高藥品審評效率，藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗數據遞交指導原則（試行）》（見(jiàn)附件）。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監督管理局審核同意，現予發(fā)布。 ? ? ? ?化學(xué)藥品、生物制品自2020年10月1日起實(shí)施。中藥實(shí)施日期按國家藥監局發(fā)布中藥注冊分類(lèi)及申報資料要求的通告中相關(guān)規定執行。 ? ? ? ?特此通告。
國家藥品監督管理局藥品審評中心 2020年7月20日
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