? ? ? ?據日本共同社報道，當地時(shí)間28日下午5點(diǎn)，日本首相安倍晉三在首相官邸召開(kāi)記者會(huì )，正式宣布辭去首相一職。 ? ? ? ?安倍在記者會(huì )上表示，8月上旬確認自己的宿疾潰瘍性結腸炎復發(fā)，需要使用新的藥物治療。安倍晉三解釋“我一直處在病痛和治療中，身體并不在最佳狀態(tài)，不能因此在重要的政治決斷中犯錯，不能因此耽誤政府工作?！?/span> 
? ? ? ?13年前因潰瘍性結腸炎突然發(fā)作，他辭去了首相職務(wù)，當時(shí)給日本國民帶來(lái)非常大的疑惑。之后，安倍晉三又重新?lián)问紫?，在?年的時(shí)間里一直在努力控制該疾病。今年6月定期身體檢查時(shí)發(fā)現該病再次發(fā)作的跡象，7月中旬身體狀況突然惡化，8月上旬確認潰瘍性結腸炎再次發(fā)作。安倍自17歲起就患上潰瘍性結腸炎，一直未徹底痊愈，相關(guān)病史長(cháng)達48年。 ? ? ? ?導致安倍兩次辭職的疾病正是潰瘍性結腸炎，屬于炎性腸炎，是一種目前幾乎無(wú)法根治的慢性腸道炎癥疾病。
# 什么是潰瘍性結腸炎 ? ? ? ?潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis，UC）和克羅恩?。╟rohn disease，CD）同屬炎癥性腸?。╥nflammation bowel disease，IBD）。 ? ? ? ?潰瘍性結腸炎UC是一種會(huì )導致結腸與直腸發(fā)炎與潰瘍的慢性疾病，但并不是一種普通的腸道感染，而是一種免疫性疾病，是無(wú)菌性炎癥。結腸鏡檢查可以發(fā)現自肛門(mén)、直腸起向近段延伸的彌漫性、連續性的淺表炎癥。UC患者臨床特征為直腸受累，通常表現為直腸出血、里急后重、腹瀉伴血等癥狀，且易反復發(fā)作。并發(fā)癥包括結腸癌風(fēng)險增加，血管凝塊和結腸穿孔等。 ? ? ? ?克羅恩病和潰瘍性結腸炎的主要區別在于炎癥發(fā)生的位置和炎癥本身的不同?？肆_恩病可影響到消化系統的任何部分，從口腔至肛門(mén)都有可能發(fā)生跳躍性病變，多發(fā)于回腸末端。而潰瘍性結腸炎發(fā)病僅限于結腸和直腸部分。
# 潰瘍性結腸炎的流行病學(xué)特點(diǎn) ? ? ? ?UC的流行病學(xué)特點(diǎn)在各國有一定的差異。高發(fā)病率和高患病率主要見(jiàn)于西方發(fā)達國家，但發(fā)展中國家的患者數量正逐年升高，原因可能是衛生條件改善后腸道感染減少，導致腸道免疫系統發(fā)育不成熟。近期一項以人群為基礎的系統性綜述指出，歐洲和北美的UC發(fā)病率約為（0.6~20）/10萬(wàn)，相比之下亞洲和中東的發(fā)病率是（0.1~6.3）/10萬(wàn)?？傮w而言，全世界的UC發(fā)病率處于上升期，發(fā)病高峰在20~40歲，老年人是另一個(gè)發(fā)病高峰。世界范圍內的UC患病率估計在（5~500）/10萬(wàn)。我國目前無(wú)大規模UC流行病學(xué)調查研究，屬于少見(jiàn)病，但近20余年來(lái)其就診人數呈快速上升趨勢。
# 潰瘍性結腸炎的發(fā)病機制 ? ? ? ?UC確切病理生理機制尚不明確，但目前認為 UC是由某種環(huán)境因素刺激引起的異常免疫應答所導致的結腸病變。黏蛋白缺陷和緊密連接失調被認為與上皮結構紊亂有關(guān)，導致正常共生菌被腸黏膜樹(shù)突狀細胞攝取，后者因此成為抗原細胞并激活宿主免疫系統，造成異常的免疫應答和T細胞驅動(dòng)的過(guò)度炎癥反應。約30％的患者表現出免疫介導的其他器官的炎性疾病。 
# 潰瘍性結腸炎的治療方法 ? ? ? ?UC是一種慢性終身性疾病。約五分之一的患者會(huì )因病不能工作或上學(xué)，并影響生活質(zhì)量。約50％的患者可長(cháng)期維持病情緩解，但90％的患者會(huì )經(jīng)歷復發(fā)-緩解的過(guò)程。在過(guò)去10年里，控制癥狀一直是UC的治療目標，但目前已將內鏡下黏膜愈合作為臨床研究的終點(diǎn)。越來(lái)越多證據表明，黏膜愈合程度與疾病復發(fā)和結腸切除的風(fēng)險呈負相關(guān)。 ? ? ? ?目前UC仍缺乏有效的根治手段。輕中度活動(dòng)性UC通常予以口服/局部應用5-氨基水楊酸或口服糖皮質(zhì)激素治療。重度UC患者，通常需要入院接受靜脈糖皮質(zhì)激素治療。如果仍不起效，則需要應用環(huán)孢素或英夫利昔單抗（抗TNFα單抗）等其他生物制劑作為補救治療。盡管中度至重度患者使用皮質(zhì)類(lèi)固醇激素治療，但這不是長(cháng)期治療，因為副作用可能包括骨質(zhì)流失、高血壓和體重增加等。
# 時(shí)邁藥業(yè)正努力改善炎性腸炎治療 ? ? ? ?由于UC不完全未知的發(fā)病機制，無(wú)論糖皮質(zhì)激素、氨基水楊酸類(lèi)，還是抗TNFα為代表（英夫利昔單抗和阿達木單抗）的抗炎性細胞因子治療，臨床上患者受益均有限，遠遠未滿(mǎn)足臨床需求。 ? ? ? ?正是基于次臨床需求，時(shí)邁藥業(yè)產(chǎn)品管線(xiàn)上一款免疫調節單抗CMD-00X即將進(jìn)行臨床試驗申報，適應癥為類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、IBD、銀屑病等自身免疫性疾病。 ? ? ? ?不同于目前在研的抗促炎細胞因子治療藥物，該藥物是全球第一款可精準調控免疫細胞特定亞群的免疫調節劑，從自身免疫性疾病發(fā)病機制上出發(fā)，源頭上精準調控與疾病相關(guān)過(guò)度激活的免疫細胞，降低機體炎性癥狀，達到治療自身免疫性疾病目的?；讵毺氐淖饔脵C制，臨床前研究顯示出其良好的抗炎藥效及安全性，對比抗TNFα等抗細胞因子治療優(yōu)勢顯著(zhù)，顯示出巨大的治療潛力。時(shí)邁藥業(yè)即將進(jìn)行啟動(dòng)包括IBD在內的自身免疫性疾病的臨床申報工作。 ? ? ? ?時(shí)邁藥業(yè)始終以臨床和患者為己任，源頭創(chuàng )新，造福人類(lèi)健康。 |
